Supervisor GLP

Baliarda S.A. es una empresa argentina que desde su fundación en el año 1971, desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología, alergia y vías respiratorias, endocrinología, diabetología y nutrición.Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471).

Sus principales funciones serán: Distribuir, controlar y dar seguimiento a las tareas inherentes del sector Verificar las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) Formar, asistir y desarrollar a los operadores para que lleven a cabo sus funciones de control de calidad. Analizar los datos de la prueba y calcular las mediciones estadísticas según sea necesario para determinar los resultados. Generar nuevos indicadores para el área.

Interpretar y transferir la información técnica del área. (Técnicas, manuales, etc) Confeccionar y revisar la gestión de documentación de todos los procesos productivos y los Procesos Operativos Normalizados (PONS) Controlar, corregir y autorizar los análisis realizados por el personal del sector. Generar informes pertinentes al área. Requisitos: Farmacéutico, Licenciado en química (o similar) Experiencia específica en analítica no menor a 3 años. Manejo de personal a cargo. Experiencia en cargos de responsabilidad similar 5 años Conocimiento en Normas GLP y GMP Beneficios Se ofrecen interesantes condiciones de contratación y beneficios.